A Administração de Alimentos e Medicamentos dos EUA (FDA) emitiu um aviso aos consumidores para não comprarem ou usarem produtos em spray aerossol Skin-Cap, pois eles podem conter esteróides não divulgados.

De acordo com a agência, os testes identificaram um imunossupressor de alta potência e anti-inflamatório glicocorticosteroide em produtos em spray aerossol Skin-Cap que não são divulgados no rótulo ou na embalagem.

Indicações de tratamento para pele/couro cabeludo Skip-Cap

Os produtos Skin-Cap são comercializados como tratamentos para:

• psoríase,
• seborreico e dermatite típica,
• eczema típico,
• líquen doloroso,
• vermelhidão da pele,
• caspa,
• coceira e
• irritação da pele.

Eles são vendidos por Chemigroup France, anteriormente conhecido como Cheminova Laboratories, em skincap.com, amazon.com e walmart.com.

Potenciais reações adversas e maiores problemas de saúde com corticosteróides tópicos

O FDA relata que o uso prolongado de corticosteróides tópicos, como os glicocorticosteróides, pode causar problemas de saúde como afinamento da pele (atrofia) e reações cutâneas; e, se usado em grandes áreas do corpo, pode levar ao aumento dos níveis de glicose (açúcar) no sangue, alterações na pressão arterial, danos aos ossos, problemas psiquiátricos e alterações nos níveis hormonais (disfunção adrenal).

Como tal, a agência aconselha os consumidores que utilizam este produto a contactarem o seu profissional de saúde para determinar a melhor ação e a interromperem abruptamente a utilização do produto, pois pode causar reações adversas.

Nenhum evento adverso do produto Skin-Cap relatado

O FDA relata que não tem conhecimento de nenhum evento adverso relacionado aos produtos em spray aerossol Skin-Cap. No entanto, caso surjam, os profissionais de saúde e os consumidores devem relatar eventos adversos ou efeitos colaterais relacionados ao uso deste produto ao Programa de Informações de Segurança e Relatórios de Eventos Adversos MedWatch da FDA:

• preencher e enviar o relatório on-line em Medwatch; ou
• baixando e completando o formae, em seguida, enviá-lo por fax para 1-800-FDA-0178.