Um efeito colateral comum de Uso de GLP-1 é náusea e vômito. Como suplemento e as empresas farmacêuticas pretendem criar um medicamento que interaja positivamente com o GLP-1 para mitigar eficazmente este sintoma, a Vanda Pharmaceuticals apresenta um estudo clínico para um medicamento receptor de neuroquinina-1 e a sua eficácia potencial no tratamento do único náusea associado ao GLP-1.
Vanda Pharmaceuticals é uma empresa biofarmacêutica. A empresa conduziu um estudo clínico randomizado controlado que consistiu em 116 adultos saudáveis com sobrepeso ou obesos, sem experiência prévia com agonista do GLP-1, de acordo com um comunicado de imprensa de 17 de novembro. Avaliando o tradipitant, um antagonista oral do receptor da neuroquinina-1 (NK-1), o estudo demonstrou eficácia no alívio de náuseas e vômitos induzidos pelo GLP-1 Wegovy.
Os antagonistas dos receptores NK-1 são uma classe de medicamentos que atuam bloqueando a ação de uma substância chamada substância P nos receptores NK-1, encontrados no centro do vômito no cérebro. O estudo pré-tratou os pacientes com 85 mg de tradipitant ou placebo duas vezes ao dia antes de lhes administrar uma dose de 1 mg de Wegovy. Atingiu o seu objetivo primário: apenas 29,3% dos participantes tratados com tradipitant apresentaram vómitos, em comparação com 58,6% que receberam placebo.
A Science Direct publicou um estudar em setembro, analisando o Sea-Band, um dispositivo médico classe II, livre de medicamentos e aprovado pela FDA, para alívio de náuseas em enjôos, enjôos matinais, quimioterapia e náuseas induzidas por anestesia. A náusea causada pelo uso do GLP-1 é única porque é causada pelo retardo no esvaziamento do estômago. Ao analisar o dispositivo, o estudo afirma que o dispositivo é eficaz, mas os medicamentos antieméticos atuais muitas vezes causam uma interrupção no tratamento e ficam aquém (1).
Estas descobertas, embora não esteja claro se o uso afeta o sucesso da terapia com GLP-1 a longo prazo, sugerem que o tradipitant pode se tornar uma solução útil para as náuseas induzidas pelo GP-1. De acordo com o comunicado, Vanda trabalhará para obter aprovação regulatória. Um programa de Fase III está previsto para começar no início de 2026.
“Esses resultados demonstram o potencial do tradipitant para mitigar náuseas e vômitos induzidos pelo GLP-1, que são os principais contribuintes para as taxas de descontinuação de 30-50% no mundo real para os agonistas do GLP-1, muitas vezes antes que as doses terapêuticas sejam atingidas”, disse Mihael H. Polymeropoulos, MD, presidente, CEO e presidente do conselho da Vanda. “O efeito do Tradipitant na redução de náuseas e vômitos pode melhorar significativamente a adesão ao agonista do GLP-1, permitindo que mais pessoas recebam todos os benefícios terapêuticos”.
Referências:
1- https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2667368125000221
