Outubro éMês de conscientização sobre câncer de mamae, em reconhecimento às 1 em cada 8 mulheres que serão diagnosticadas com câncer de mama durante a vida (1), a Fundação Estética sem fins lucrativos compôs seu primeiro anualRelatório– O Registro Americano de Vigilância e Avaliação do Implante Mama. O relatório sugere que os pacientes estão cada vez mais circulando pararevisõesprincipalmente devido a razões estéticas sobre as preocupações com o contratempo médico.
Outubro éMês de conscientização sobre câncer de mamae, em reconhecimento às 1 em cada 8 mulheres que serão diagnosticadas com câncer de mama durante a vida (1), a Fundação Estética sem fins lucrativos compôs seu primeiro anualRelatório– O Registro Americano de Vigilância e Avaliação do Implante Mama. O relatório sugere que os pacientes estão cada vez mais circulando pararevisõesprincipalmente devido a razões estéticas sobre as preocupações com o contratempo médico.
Cerca de 11 médicos no comitê supervisionavam o relatório– Uma cumulação de dados coletados ao longo de quatro anos, a partir de 2021, quando o Registro dos EUA foi lançado na plataforma estética ONE. O ‘Estudo da Estrela’ – parte do Registro de Arise, é um estudo clínico nos EUA para coletar dados prospectivamente sobre pacientes submetidos à cirurgia de aumento de mama. Inscrição de 1.000 pacientes, a estrela coletou dados de mama pré-operatório e por dois anos após a operação até setembro de 2025, levando à publicação do Relatório.
Com mais de 120.000 dispositivos registrados no Registro de Leitão, representando implantes de cinco fabricantes líderes nos EUA, o relatório inclui dados do dispositivo e tendências processuais de cinco coortes distintas: aumento da mama, aumento da revisão da mama, reconstrução mamária, revisão da reconstrução mamária e remate de implante sem substituição de outubro 1.
O Registro Arise ajuda os pacientes e cirurgiões a permanecer conectados através de um registro de implante digital, melhorando os cuidados de longo prazo.Cortesia de Vadim no Adobe StockOlhando para os fabricantes registrados nos termos deste relatório, a Allergan lidera mais de 53% em 2024, com Sientra seguindo de perto a 26% (2). Apesar do qual os pacientes de implante podem estar optando por, no entanto, a principal razão pela qual eles estão circulando para revisões não é predominantemente problemas de implante ou preocupações médicas. Seja a reconstrução ou o aumento do procedimento principal, os motivos “estéticos” foram os principais motivos de revisões.
Para revisões de reconstrução, as razões estéticas permaneceram em mais de 73% em 2024 e, olhando para o aumento, as razões estéticas para as revisões refletiram um número semelhante em mais de 69% em 2024 (2). Em comparação com os contratempos médicos, como ruptura e contratura capsular, a estética diz respeito a Trump por que os pacientes podem retornar a outra cirurgia da mama.
Razões estéticas podem implicar uma infinidade de preocupações, explica Caroline Glicksman, MD, MSJ, presidente do comitê de supervisão. Muitos pacientes, diz ela, repensam o tamanho original e desejam ir mais ou maior, e alguns experimentam um médico que os dimensionou incorretamente, levando a um potencial desconforto ou insatisfação.
Glicksman diz que a educação do paciente, o consentimento informado e o acompanhamento a longo prazo com um cirurgião de confiança são fundamentais para mitigar a possibilidade de potencial infelicidade com seu procedimento e não necessariamente com sua seleção de implantes. Ela observa que o Registro de Arise visa fechar as lacunas no acompanhamento de longo prazo, à medida que os pacientes podem mover ou mudar os médicos, e a história do implante mamário os segue através da carteira digital do registro.
Isso permite que os pacientes acessem seus registros em qualquer lugar e faça a transição para uma nova instalação de atendimento. Isso, por sua vez, permite que os cirurgiões cumpram os desejos dos pacientes e rastreem onde estão em suas jornadas.
